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DS팀/공정관리 Chemistry파트 연구원
등록일 2026.09.23
마감일 2026.10.12
회사소개 신약개발전문코스닥기업
업무내용/자격요건 ▣ 담당업무
1.신규 항체-약물 중합체중 Chemical part 개발 및 저분자 의약품의 개발
2.CDMO의 제조된 GMP 물질 생산 관리, GMP 문서 검토
3.CDMO용 기술이전 위한 저분자 의약품 및 Linker payload 공정 실험, CDMO관리
4.저분자 화합물의 관리(시작물질 및 최종 API)
5.Linker payload의 시작 물질 및 중간체 관리 (Non-GMP)
6.Linker payload의 제조. (GMP 생산)
7.ADC의 제조를 위한 Linker-payload 및 저분자 화합물의 CTD 작성
8.기술이전 문서 작성. (Early phase to GMP Mfg.)
9.Impurity Identification, Impurity Fate and Purge 연구

▣ 자격요건
1.전공 : 유기 합성, 의약합성 등 관련학과
2.학력 : 석사 이상
3.경력 : 3년 이상

▣ 우대사항
1.영어(스피킹) 가능자
2.CTD 작성 유경험자

▣ 근무지 : 대전시 유성구
▣ 전형방법 : 서류전형 ▸ 1차 실무진면접 ▸ 2차 임원면접 ▸ 처우협의 ▸ 최종합격
*1차 실무진면접 합격자에 한해, 졸업증명서, 성적증명서, 경력증명서, 자격증 사본 제출(해당자에 한함)
▣ 제출서류 : 이력서 및 경력중심 자기소개서 (MS워드 형식)
▣ 제출방법 : 온라인 접수 또는 yklee@hrcg.co.kr 로 이메일 접수
-. 최종연봉, 희망연봉, 입사가능시기 필히 기재
-. 첨부 채용사지원서
기타사항 학력:대학원이상, 외국어:영어
직급/직책:전임이상
근무지:대전광역시 유성구
담당자 담당컨설턴트: 이영근 상무
연락처: 010-2629-8886
이메일: yklee@hrcg.co.kr
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